Gene Codes Sequencher 5.4.6 DNA 序列分析软件 Win+Mac版

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Gene Codes Sequencher 5.4.6 DNA 序列分析软件  Win+Mac版
  • 软件作者: 网络搜集
  • 软件大小: 475 MB
  • 下载次数: | 所属栏目: 生物化学软件
  • 软件语言: 英文软件
  • 需要金币: 220 金币 金币充值金币
  • 软件评级: ★★★★★
  • 更新时间: 2016-10-17
  • 软件授权: 破解软件
  • 插件情况:
  • 运行环境: WinXP,Win7,Win8,Mac
科学家通过Sequencher将赋予最新的经同行评议的NGS算法从命令行和一个直观的点击式界面。无论是执行参考指导比对,从头装配,变体调用或SNP分析,Sequencher都具有获得结果所需的工具。 Sequencher集成了全面的Cufflinks套件,用于深入的转录物分析和RNA-Seq数据的差异基因表达。 Sequencher可以轻松地生成您的RNA-Seq数据的独特可视化,使用自定义图形和图表,在几秒钟内为您提供发布就绪的图形。

Sequencher 是 DNA 序列分析的工业标准软件。它可以和所有的自动序列分析仪一同工作,并且因为它的极速 Contig 组装、很短的学习曲线、用户友好的编辑工具,以及卓越的技术支持而众所周知
 
Sequencher 5.4.6新的和增强的功能,所有的DNA序列分析。
 
Sanger:
从Primer-BLAST发送引物对序列在Sequencher连接中运行到您的Sequencher项目。
轻松使用项目窗口中的共有序列作为杂交测序项目的NGS比对的参考序列。
新批次还原修剪结束命令。
能够在项目窗口中调整字体大小。
 
 
NGS:
更快的GSNAP和BWA-MEM工作流程。
构建GSNAP数据库和BWA索引,可以重新用于对齐整个基因组。
使用FastQC报告查看和保存NGS原始数据文件的质量分数和元数据。
生成变体调用文件(VCF)以使用SAMtools标记NGS对齐中的变体。
   
 
RNA-Seq:
扩展Cufflinks套装,外加Cuffquant和Cuffnorm。
Cuffdiff和Cuffnorm的独特条件和复制编辑器。
增强的RNA-Seq可视化与自定义排序和过滤选项。
通过增强的外部数据浏览器轻松管理所有的DNA-Seq和RNA-Seq项目。

Gene Codes Sequencher 5.4.6 DNA 序列分析软件

Sequencher empowers the benchtop scientist by bringing the latest peer-reviewed NGS algorithms out of the command line and into an intuitive point and click interface. Whether performing reference-guided alignments, de novo assembly, variant calling, or SNP analyses, Sequencher has the tools you need to get results. Sequencher has integrated the comprehensive Cufflinks suite for in-depth transcript analysis and differential gene expression of your RNA-Seq data. Sequencher can easily generate unique visualizations of your RNA-Seq data with custom plots and charts giving you publication-ready graphics in seconds.

Sequencher 5.4.6 is Released! New and enhanced features for all of your DNA sequence analysis.
 
Sanger:
Send primer pair sequences from Primer-BLAST runs in Sequencher Connections to your Sequencher project.
Easily use consensus sequences from the Project Window as a reference sequence for NGS alignments for hybrid sequencing projects.
New Batch Revert Trim Ends command.
Ability to adjust the font size in the Project Window. 
 
NGS:
Faster GSNAP and BWA-MEM workflows.
Build GSNAP Databases and BWA Indexes that can be re-used for aligning to whole genomes.
View and save quality scores and metadata of your NGS raw data files with FastQC reports.
Generate Variant Calling Files (VCF) to flag variants in your NGS alignments using SAMtools.
 
RNA-Seq:
Expanded Cufflinks suite with the addition of Cuffquant and Cuffnorm.
A unique Conditions and Replicates Editor for Cuffdiff and Cuffnorm.
Enhanced RNA-Seq visualizations with custom sorting and filtering options.   
Easily manage all of your DNA-Seq and RNA-Seq projects with an enhanced External Data Browser.  
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